17-18 февраля 2026
Конгресс-центр Сеченовского университета
г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8 (м. Фрунзенская)

XIX конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств»

До конгресса осталось:
Дней
Часов
Минут
Секунд
Зарегистрироваться
Стать партнером

Конгресс "Разработка и регистрация лекарственных средств" проводится ежегодно, начиная с 2012 года, и за годы своего существования превратился в уважаемое и ожидаемое отраслевое мероприятие.


Организаторы конгресса - научно-производственный журнал "Разработка и регистрация лекарственных средств", ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава РФ, ООО "Центр Фармацевтической Аналитики", научный журнал "Гербариум".


Тематика мероприятий традиционно охватывает все жизненные этапы лекарственного средства, начиная от разработки и заканчивая пострегистрационными исследованиями лекарственных препаратов.


Программа конгресса состоит из нескольких секций, где мы обсуждаем вопросы фармацевтической разработки оригинальных и воспроизведенных ЛС, доклинические и клинические исследования, проводимые в соответствии с требованиями Решений ЕЭК. Также представлены секции, рассматривающие вопросы технологий получения лекарственных средств, трансфера технологий и регуляторные вопросы.


Слушатели конгресса: фармацевтические предприятия-производители и их сотрудники из отделов разработки, контроля качества, регистрации, производства и развития; сотрудники лабораторных центров, контрактно-исследовательских организаций, научных и образовательных учреждений.


Докладчики конгресса: ведущие ученые, специалисты и лидеры мнений, представляющие фармацевтическую отрасль, академическую общественность и регуляторные органы в сфере обращения лекарственных средств.
Архив мероприятий
Посмотреть
Архив мероприятий
Посмотреть
Программа конгресса 17-18 февраля 2026 года
  • Секция:
    Регистрационные исследования лекарственных средств: от лаборатории до досье
    Подробнее
    Модераторы:
    Комаров Тимофей Николаевич, д.фарм.н., директор исследовательского центра ООО «ЦФА»
    Шохин Игорь Евгеньевич, д.фарм.н., генеральный директор ООО «ЦФА»
  • Секция:
    Из каких компонентов складывается качественное доклиническое исследование?
    Подробнее
    Модератор:
    Ивкин Дмитрий Юрьевич, к.б.н., доцент, начальник центра экспериментальной фармакологиии ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России
  • Секция:
    Единый рынок ЕАЭС - регистрация ЛС и регуляторные вопросы действующего законодательства
    Подробнее
    Модераторы:
    Солодовников Александр Геннадьевич, директор по управлению качеством Статэндокс
    Сорокина Екатерина Юрьевна, директор Статэндокс
  • Секция:
    За пределами таблетки: QbD, доставка и дизайн лекарств нового поколения Подробнее
    Модератор:
    Бахрушина Елена Олеговна, д.фарм.н., доцент, профессор кафедры фармацевтической технологии Института фармации имени А.П. Нелюбина ФГАОУ ВО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет).
  • Секция:
    II Молодёжная лига «Разработки и регистрации лекарственных средств», или Новые горизонты фармацевтической науки и практики
    Подробнее
    Модераторы:
    Комаров Тимофей Николаевич, д.фарм.н., директор исследовательского центра ООО «ЦФА»
    Карнакова Полина Константиновна, старший химик-аналитик ООО «ЦФА»
  • Секция:
    Высокотехнологичные лекарственные препараты и биомедицинские клеточные продукты: как госпитальные исключения меняют правила игры?
    Подробнее
    Модератор:
    Барановский Денис Станиславович, руководитель Научно-производственного комплекса биотехнологий ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
  • Круглый стол:
    Надлежащая практика производства/изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов
    Подробнее
    Модератор:
    Савченко Алла Юрьевна, зав.кафедрой промышленной фармации НИЯУ МИФИ, Сотрудник лаборатории экспериментальной ядерной медицины МРНЦ им. А.Ф. Цыба-филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, Исполнительный директор Ассоциации Калужский фармацевтический кластер
  • Мастер-класс :
    Взаимосвязь ТСКР и КИ: «можно ли выходить с такими результатами на исследования биоэквивалентности?»
    Подробнее
    Модераторы:

    Шохин Игорь Евгеньевич, генеральный директор ООО «ЦФА»

    Фишер Елизавета Николаевна, генеральный директор ООО «ЛФИ»

  • Круглый стол
    Качество лекарственных средств на этапах жизненного цикла: путь без конца или совершенству нет предела
    Подробнее
    Модератор:
    Тернинко Инна Ивановна, д.фарм.н, профессор кафедры фармацевтической химии, начальник ИЛЦККЛС ФГБОУ ВО СПХФУ
  • Круглый стол
    Надлежащая публикационная практика: как правильно рассказать миру о результатах исследований?
    Подробнее
    Модератор
    Шохин Игорь Евгеньевич, д.фарм.н., генеральный директор ООО «ЦФА»
  • Круглый стол
    Проверка на прочность: инспекция КИ как точка роста для всех участников
    Подробнее
    Модераторы:
    Шохин Игорь Евгеньевич, д.фарм.н., генеральный директор ООО «ЦФА»
    Макаренко Игорь Евгеньевич, директор медицинского департамента «ГЕРОФАРМ»
  • Круглый стол
    Как биостатистика превращает цифры в решения о судьбе лекарственного средства?
    Подробнее
    Модератор:
    Багаева Наталья Сергеевна, руководитель отдела биостатистики ИЦ ООО «ЦФА»
Архив программы 2025
Спикеры
Вперед
Назад
Сорокина Екатерина Юрьевна
ООО "Статэндокс"
Фишер Елизавета Николаевна
ООО «ЛФИ»
Савченко Алла Юрьевна
НИЯУ МИФИ,
МРНЦ им. А.Ф. Цыба-филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава РФ,
Ассоциация Калужский фармацевтический кластер
Бобкова Наталья Владимировна
Сеченовский Университет
Барановский Денис Станиславович
МРНЦ имени А.Ф. Цыба
Тернинко Инна Ивановна
Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет
Макаренко Игорь Евгеньевич
Компания ГЕРОФАРМ
Тихонова Анна Эдуардовна
Эксперт по регистрации ЛС компании Sciencefiles, преподаватель РУДН
Ивкин Дмитрий Юрьевич
Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет
Бахрушина Елена Олеговна
Сеченовский Университет
Гремякова Полина Владиславовна
Центр метрологии и консалтинга "Поверие"
Солодовников Александр Геннадьевич
ООО «Статэндокс»
Карнакова Полина Константиновна
Центр фармацевтической аналитики
Попова Мария Олеговна
Центр фармацевтической аналитики
Арчакова Ольга Александровна
Центр фармацевтической аналитики
Багаева Наталья Сергеевна
Центр фармацевтической аналитики
Кульджанова Наталья Вячеславовна
Научно-производственный журнал "Разработка и регистрация ЛС"
Комаров Тимофей Николаевич
Центр фармацевтической аналитики
ФГБУ НЦЭСМП
Ерёменко Наталья Николаевна
Смолянова Татьяна Ивановна
АО "НАЦИМБИО"
Шестаков Владислав Николаевич
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик»
Рождественский Дмитрий Анатольевич
Департамент технического регулирования и аккредитации ЕЭК
Шохин Игорь Евгеньевич
Центр фармацевтической аналитики
Стать спикером
Стоимость
Пакет «Участие в зале»
при оплате до 31.01.2026
-
р.
р.
Зарегистрироваться
Участие в деловой программе основного зала
Участие в круглых столах
Участие в мастер-классах
Участие в неформальных мероприятиях
Возможность задавать вопросы спикерам
Видеозапись конференции
Презентации спикеров
Фотоматериалы
Именной сертификат участника
* Цены указаны с учетом НДС.
Пожалуйста, обратите внимание, что для каждого слушателя требуется отдельная регистрация.
«Покупка итогов» (включает видеозапись основного и малого зала)
24900
р.
р.
Купить итоги
• Доступ к записи деловой программы основного зала (2 дня)
• Доступ к записи деловой программы малого зала (2 дня)
• Презентации спикеров
* Цены указаны с учетом НДС.
Пожалуйста, обратите внимание, что для каждого слушателя требуется отдельная регистрация.
Новости
    Эксклюзивные партнеры
    • АИКС ЛАБ
      АИКС ЛАБ специализируется на комплексном оснащении фармацевтических производств по всей России. Мы подбираем и поставляем оборудование, соответствующее стандартам GMP, для предприятий любой мощности – от пилотных установок до промышленных линий. Наши услуги включают полный цикл: анализ ТЗ, поставка, монтаж, пусконаладка, квалификация IQ/OQ и обучение персонала. Обеспечиваем полное документальное сопровождение на русском языке и техническую поддержку на всех этапах.
    Партнеры
    Стать партнером
    Спонсорские пакеты конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств»
    Пакет «Эксклюзив»
    Проведение собственной сессии в рамках программы Конгресса (до 60 мин). Интервью с партнером в рубрике «Мнение лидеров»
    Подробнее
    Пакет «Премиум»
    Интеграция докладчика партнера в основную программу Конгресса (не более 15 мин). Логотип партнёра на бейджах участников
    Подробнее
    Пакет «Базовый»
    Рабочее место в рамках Конгресса с возможностью представить продукцию компании, поставить Роллап, представить РИМ
    Подробнее
    Пакет «Старт»
    Возможность посетить Конгресс. Роллап в выставочной зоне мероприятия
    Подробнее
    Остались вопросы?

    По вопросам выступления, партнерства и рекламы напишите нам


    info@rrls-congress.ru