г. Москва, Технопарк «Калибр» (м.Алексеевская)
26-27 февраля 2025

XVIII конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств»

До конгресса осталось:
Дней
Часов
Минут
Секунд
Зарегистрироваться
Скачать программу

Конгресс "Разработка и регистрация лекарственных средств" проводится ежегодно, начиная с 2012 года, и за годы своего существования превратился в уважаемое и ожидаемое отраслевое мероприятие.


Организаторы конгресса - научно-производственный журнал "Разработка и регистрация лекарственных средств", ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава РФ, ООО "Центр Фармацевтической Аналитики", научный журнал "Гербариум", ООО "Сайнтифик Комплайнс".


Тематика мероприятий традиционно охватывает все жизненные этапы лекарственного средства, начиная от разработки и заканчивая пострегистрационными исследованиями лекарственных препаратов.


Программа конгресса состоит из нескольких секций, где мы обсуждаем вопросы фармацевтической разработки оригинальных и воспроизведенных ЛС, доклинические и клинические исследования, проводимые в соответствии с требованиями Решений ЕЭК. Также представлены секции, рассматривающие вопросы технологий получения лекарственных средств, трансфера технологий и регуляторные вопросы.


Слушатели конгресса: фармацевтические предприятия-производители и их сотрудники из отделов разработки, контроля качества, регистрации, производства и развития; сотрудники лабораторных центров, контрактно-исследовательских организаций, научных и образовательных учреждений.


Докладчики конгресса: ведущие ученые, специалисты и лидеры мнений, представляющие фармацевтическую отрасль, академическую общественность и регуляторные органы в сфере обращения лекарственных средств.
Архив мероприятий
Архив мероприятий
Программа конгресса
  • Секция:
    Клинические, доклинические и «околоклинические» исследования: современные тенденции и перспективы
    Подробнее
    Модераторы:
    Комаров Тимофей Николаевич, директор исследовательского центра ЦФА
    Макаренко Игорь Евгеньевич, руководитель медицинского департамента Герофарм
  • Секция:
    Регистрация ЛС и регуляторные вопросы действующего законодательства ЕАЭС
    Подробнее
    Модераторы:
    Солодовников Александр Геннадьевич, директор по управлению качеством Статэндокс
    Сорокина Екатерина Юрьевна, директор Статэндокс
  • Секция:
    Технологический суверенитет и трансфер технологий в здравоохранении
    Подробнее
    Модератор:
    Тихонова Анна Эдуардовна, эксперт по регистрации ЛС компании Sciencefiles, преподаватель РУДН
  • Секция:
    Разработка и регистрация биотехнологических лекарственных средств
    Подробнее
    Модератор:
    Шохин Игорь Евгеньевич, генеральный директор ЦФА
  • Секция:
    Меры поддержки отечественных производителей
    Подробнее
    Модератор:
    Полуянов Андрей Михайлович, директор по развитию ЦФА
  • Секция:
    Инновационные подходы к моделированию при разработке лекарственных препаратов
    Подробнее
    Модератор:
    Полуянов Андрей Михайлович, директор по развитию ЦФА
  • Секция:
    Молодёжная лига Разработки и Регистрации лекарственных средств
    Подробнее
    Модератор:
    Комаров Тимофей Николаевич, директор исследовательского центра ЦФА
  • Секция:
    Высокотехнологичные лекарственные препараты и биомедицинские клеточные продукты: как госпитальные исключения меняют правила игры?
    Подробнее
    Модератор:
    Барановский Денис Станиславович, руководитель Научно-производственного комплекса биотехнологий МРНЦ имени А.Ф. Цыба
  • Круглый стол:
    СМК - лишняя трата ресурсов компании или инвестиция в будущее?
    Подробнее
    Модератор:
    Попова Мария Олеговна, руководитель отдела обеспечения качества ЦФА
  • Круглый стол:
    Исследования лекарственного растительного сырья
    -  специалисты обсудят вопросы стандартизации и контроля качества лекарственного растительного сырья, лекарственных растительных препаратов и фармацевтических субстанций растительного происхождения в свете требований фармакопей РФ и ЕАЭС
    -  поделятся мнениями о подходах к оценке фармакологической активности субстанций растительного и иного природного происхождения
    -  выскажутся о перспективах производства отечественных стандартных образцов природных соединений
    - будет интересно услышать мнения и пожелания новому научному журналу ГЕРБАРИУМ    

    Модератор:
    Бобкова Наталья Владимировна, профессор Сеченовского Университета
  • Круглый стол:
    Актуальные вопросы разработки, регистрации, производства и изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов
    Подробнее
    Модератор:
    Савченко Алла Юрьевна, Зав.кафедрой промышленной фармации НИЯУ МИФИ, Сотрудник лаборатории экспериментальной ядерной медицины МРНЦ им. А.Ф. Цыба-филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, Исполнительный директор Ассоциации Калужский фармацевтический кластер
  • Мастер-класс :
    ТСКР в разработке и регистрации ЛС: самое новое, что есть на сегодня
    Подробнее
    Модератор:
    Шохин Игорь Евгеньевич, генеральный директор ЦФА
Скачать программу
Спикеры
Вперед
Назад
Шегай
Петр Викторович
ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Андрианов Владимир Владимирович
Р-Фарм
Коробкина Мария Павловна
Университет Сириус
Афонин Михаил Борисович
Университет Сириус
Чувашов Антон Андреевич
Университет Сириус
Алехина Екатерина Александровна
ООО «Лабконцепт»
Хведчин Юрий Николаевич
ООО «ФармАссистенс»
Спирина Юлия Сергеевна
Сотекс
Захаров Константин Анатольевич
Экселлена
Савченко Алла Юрьевна
НИЯУ МИФИ,
МРНЦ им. А.Ф. Цыба-филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава РФ,
Ассоциация Калужский фармацевтический кластер
Бобкова Наталья Владимировна
Сеченовский Университет
Барановский Денис Станиславович
МРНЦ имени А.Ф. Цыба
Тернинко Инна Ивановна
Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет
Макаренко Игорь Евгеньевич
Компания ГЕРОФАРМ
Тихонова Анна Эдуардовна
Эксперт по регистрации ЛС компании Sciencefiles, преподаватель РУДН
Ивкин Дмитрий Юрьевич
Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет
Бахрушина Елена Олеговна
Сеченовский Университет
Гремякова Полина Владиславовна
Центр метрологии и консалтинга "Поверие"
Солодовников Александр Геннадьевич
ООО «Статэндокс»
Карнакова Ксения Константиновна
Центр фармацевтической аналитики
Карнакова Полина Константиновна
Центр фармацевтической аналитики
Попова Мария Олеговна
Центр фармацевтической аналитики
Арчакова Ольга Александровна
Центр фармацевтической аналитики
Полуянов Андрей Михайлович
Центр фармацевтической аналитики
Багаева Наталья Сергеевна
Центр фармацевтической аналитики
Кульджанова Наталья Вячеславовна
Научно-производственный журнал "Разработка и регистрация ЛС"
Комаров Тимофей Николаевич
Центр фармацевтической аналитики
Румянцев Александр Григорьевич
Центр ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, депутат Государственной Думы
Кудлай Дмитрий Анатольевич
Вице-президент по внедрению новых медицинских технологий, АО Генериум, член-корреспондент РАН
ФГБУ НЦЭСМП
Ерёменко Наталья Николаевна
Денисова Елена Владимировна
Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
Филатова Ирина Анатольевна
Депутат Государственной думы Федерального собрания Российской Федерации VIII созыва, Руководитель Экспертного совета по защите конкуренции в сфере фармацевтической деятельности
Смолянова Татьяна Ивановна
АО "НАЦИМБИО"
Рождественский Дмитрий Анатольевич
Департамент технического регулирования и аккредитации ЕЭК
Шохин Игорь Евгеньевич
Центр фармацевтической аналитики
Стать спикером
Стоимость участия
Пакет «Участие в зале»
Скидка действительна до 27 января 2025
44900
р.
64900
р.
Зарегистрироваться
44 900 руб до 07 февраля 2025

Участие в деловой программе основного зала
Участие в круглых столах
Участие в мастер-классах
Участие в неформальных мероприятиях
Возможность задавать вопросы спикерам
Видеозапись конференции
Презентации спикеров
Фотоматериалы
Именной сертификат участника
* Цены указаны с учетом НДС.
Пожалуйста, обратите внимание, что для каждого слушателя требуется отдельная регистрация.
Новости
    Партнеры
    Стать партнером
    Спонсорские пакеты конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств»
    Собственная сессия в рамках деловой программы
    Проведение собственной сессии в рамках основной программы Конгресса (до 60 мин)
    Участие с докладом
    Интеграция докладчика партнера в основную программу Конгресса (не более 15 мин)
    Экспонент
    Рабочее место в рамках Конгресса с возможностью представить продукцию компании, поставить Роллап, представить РИМ
    Партнер регистрации
    Размещение логотипа партнера на бейджах и/или пакетах участников конгресса с пометкой «Партнер»
    Остались вопросы?

    По вопросам выступления, партнерства и рекламы напишите нам


    info@rrls-congress.ru