XIX конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств»

Question 1

Секция:

Клинические, доклинические и «околоклинические» исследования: современные тенденции и перспективы
Подробнее

Answer

Комаров Тимофей Николаевич, директор исследовательского центра ЦФА
Макаренко Игорь Евгеньевич, руководитель медицинского департамента Герофарм

Question 2

Секция:

Регистрация ЛС и регуляторные вопросы действующего законодательства ЕАЭС
Подробнее

Answer

Солодовников Александр Геннадьевич, директор по управлению качеством Статэндокс
Сорокина Екатерина Юрьевна, директор Статэндокс

Question 3

Секция:

Технологический суверенитет и трансфер технологий в здравоохранении
Подробнее

Answer

Тихонова Анна Эдуардовна, эксперт по регистрации ЛС компании Sciencefiles, преподаватель РУДН

Question 4

Секция:

Разработка и регистрация биотехнологических лекарственных средств
Подробнее

Answer

Шохин Игорь Евгеньевич, генеральный директор ЦФА

Question 5

Секция:

Меры поддержки отечественных производителей
Подробнее

Answer

Полуянов Андрей Михайлович, генеральный директор ООО Сайнтифик Комплайнс

Question 6

Секция:

Инновационные подходы к моделированию при разработке лекарственных препаратов
Подробнее

Answer

Полуянов Андрей Михайлович, генеральный директор ООО Сайнтифик Комплайнс

Question 7

Секция:

Молодёжная лига Разработки и Регистрации лекарственных средств
Подробнее

Answer

Комаров Тимофей Николаевич, директор исследовательского центра ЦФА

Question 8

Секция:

Высокотехнологичные лекарственные препараты и биомедицинские клеточные продукты: как госпитальные исключения меняют правила игры?
Подробнее

Answer

Барановский Денис Станиславович, руководитель Научно-производственного комплекса биотехнологий ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России

Question 9

Круглый стол:

СМК - лишняя трата ресурсов компании или инвестиция в будущее?
Подробнее

Answer

Попова Мария Олеговна, руководитель отдела обеспечения качества ЦФА

Question 10

Круглый стол:

Исследования лекарственного растительного сырья
-  специалисты обсудят вопросы стандартизации и контроля качества лекарственного растительного сырья, лекарственных растительных препаратов и фармацевтических субстанций растительного происхождения в свете требований фармакопей РФ и ЕАЭС
-  поделятся мнениями о подходах к оценке фармакологической активности субстанций растительного и иного природного происхождения
-  выскажутся о перспективах производства отечественных стандартных образцов природных соединений
- будет интересно услышать мнения и пожелания новому научному журналу ГЕРБАРИУМ

Answer

Бобкова Наталья Владимировна, профессор Сеченовского Университета

Question 11

Круглый стол:

Актуальные вопросы разработки, регистрации, производства и изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов
Подробнее

Answer

Савченко Алла Юрьевна, Зав.кафедрой промышленной фармации НИЯУ МИФИ, Сотрудник лаборатории экспериментальной ядерной медицины МРНЦ им. А.Ф. Цыба-филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, Исполнительный директор Ассоциации Калужский фармацевтический кластер

Question 12

Мастер-класс :

ТСКР в разработке и регистрации ЛС: самое новое, что есть на сегодня
На мастер-классе по тесту сравнительной кинетики растворения будут представлены лучшие практики выполнения данного исследования на всех этапах жизненного цикла лекарственных средств: дизайны исследования, выполнение работ и обработка результатов. На мастер классе впервые будет представлен чек-лист по отчётам ТСКР, подготовленный в рамках экспертной панели по биофармацевтическим исследованиям при ФГБУ «НЦ ЭСМП» Минздрава России.

Answer

Шохин Игорь Евгеньевич, генеральный директор ЦФА