Конгресс является площадкой для эффективного взаимодействия представителей научного сообщества, отрасли и регулятора.
На открытии мероприятия выступит наш почетный гость - Логунов Денис Юрьевич с темой доклада «Новые разработки НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи».
На открытии мероприятия выступит наш почетный гость - Логунов Денис Юрьевич с темой доклада «Новые разработки НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи».
Логунов Денис Юрьевич – заместитель директора по научной работе, НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи, академик РАН. Одним из основных направлений научной деятельности Логунова Д.Ю. является разработка векторных платформ для создания рекомбинатных вирусных вакцин и генотерапевтических препаратов.
В первый день конгресса состоится пленарная сессия «Стратегическое развитие фармацевтической отрасли: реалии и перспективы».
За последние несколько лет была создана стратегия развития фармацевтической индустрии, которая способна вывести отрасль на новый уровень. На пленарной сессии мы обсудим перспективы и тенденции развития фармацевтической отрасли. Какие существуют основные направления и проблемы развития, разберем успешные кейсы адаптации отрасли к сегодняшним реалиям и многое другое.
Особое внимание планируется уделить увеличению инвестиционного потенциала, усилению правовой базы, устранению административных барьеров и увеличению инновационного потенциала отрасли, благодаря тесной коллаборации науки и индустрии.
Эксперты поделятся рекомендациями для повышения эффективности отрасли, комплексными подходами для выполнения задач роста и развития.
В дискуссии примут участие топ-менеджеры крупных фармацевтических компаний, представители государственных органов власти, научных организаций, а также отраслевых ассоциаций и инвестиционных фондов.
За последние несколько лет была создана стратегия развития фармацевтической индустрии, которая способна вывести отрасль на новый уровень. На пленарной сессии мы обсудим перспективы и тенденции развития фармацевтической отрасли. Какие существуют основные направления и проблемы развития, разберем успешные кейсы адаптации отрасли к сегодняшним реалиям и многое другое.
Особое внимание планируется уделить увеличению инвестиционного потенциала, усилению правовой базы, устранению административных барьеров и увеличению инновационного потенциала отрасли, благодаря тесной коллаборации науки и индустрии.
Эксперты поделятся рекомендациями для повышения эффективности отрасли, комплексными подходами для выполнения задач роста и развития.
В дискуссии примут участие топ-менеджеры крупных фармацевтических компаний, представители государственных органов власти, научных организаций, а также отраслевых ассоциаций и инвестиционных фондов.
Подтвержденные участники дискуссии:
- Филатова Ирина АнатольевнаДепутат Государственной думы Федерального собрания Российской Федерации VIII созыва, Руководитель Экспертного совета по защите конкуренции в сфере фармацевтической деятельности
- Закирова Светлана АнатольевнаДиректор по развитию бизнеса в компании Герофарм
- Кедрин Алексей ЛеонидовичПредседатель правления, Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза (ЕАЭС)
- Авдеева Арина ИгоревнаНачальник управления развития технологической инфраструктуры в Департаменте предпринимательства и инновационного развития города Москвы
- Стецюк Максим ВикторовичГенеральный директор компании Бинергия
- Зарубина Камила БашировнаВице-президент, исполнительный директор Кластера биологических и медицинских технологий, Фонд Сколково
- Бурнашев Константин ГеннадьевичРуководитель центра сопровождения участников кластера, Фонд «Московский инновационный кластер»
- Тарасов Вадим ВладимировичРуководитель направления инновационной фармацевтики, директор института трансляционной медицины и биотехнологии, Сеченовский университет
Конгресс 27 и 28 февраля
Программа конгресса состоит из нескольких секций:
- Регистрация лекарственных средств и регуляторные вопросы;
- Надлежащие практики и система менеджмента качества: цель или средство?
- Отраслевые маркетплейсы и импортозамещение: новые возможности для фармацевтических лабораторий и научного сообщества (круглый стол);
- Надлежащая публикационная практика;
- Клинические и доклинические исследования в разработке и регистрации лекарственных средств;
- Трансфер фармацевтических технологий и разработка лекарственных средств;
- Валидация аналитических методик: биоаналитика VS стандартизация (круглый стол);
- Исследования фармакокинетики и биоэквивалентности: статистический анализ данных (круглый стол);
- Upstream-downstream: разработка и масштабирование
Смотрите также