27-28 февраля в конгресс-центре Сеченовского Университета в Москве состоится ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств» в конгресс-центре Сеченовского Университета, г. Москва.
В программе конгресса в этом году: регистрация лекарственных средств и регуляторные вопросы; надлежащие практики и система менеджмента качества; надлежащая публикационная практика; клинические и доклинические исследования в разработке и регистрации лекарственных средств; трансфер фармацевтических технологий и разработка лекарственных средств; upstream-downstream: разработка и масштабирование.
Скачать программу
В рамках секции «Трансфер фармацевтических технологий и разработка лекарственных средств» со спикерами из Центра трансфера медицинских технологий, ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России мы обсудим ключевые инициативы, реализуемые в рамках федерального проекта «Медицинская наука для человека», которые направлены на поддержку государственных разработчиков лекарственных препаратов и медицинских изделий на всех стадиях с целью последующей коммерциализации. Будут обозначены критические точки в управлении проектами, компетенции, необходимые для успешной реализации проектов и доведения их исполнителями в рамках госзаданий до внедрения в клиническую практику.
Среди спикеров секции:
  • Смолянова Татьяна Ивановна
    Нацимбио, «Обеспечение технологического суверенитета в разработке и производстве биопрепаратов»
  • Елизарова Ольга Сергеевна
    ЦТМТ, ФГБУ «НЦЭСМП», «Практическая реализация процесса трансфера с упором на коммерциализацию разработок государственных учреждений. Меры поддержки»
  • Бахрушина Елена Олеговна
    Сеченовский университет, «Опыт замены блок-сополимера полиэтиленоксида и полипропиленоксида (полоксамера) на отечественный аналог и разработка на его основе термочувствительных in situ систем»
  • Спирина Юлия Сергеевна
    Сотекс, «Критерии успешности трансфера технологии твердых лекарственных форм»
  • Екимов Антон Анатольевич
    Глювекс, «Автоматическая система подготовки проб SOTAX TPW – надежное решение для повышения эффективности лаборатории и увеличения ее производительности»
  • Титович Ирина Александровна
    СПХФУ, «От молекулы до лекарственного препарата: опыт трансфера технологий СПХФУ»
В рамках секции «Upstream-downstream: разработка и масштабирование» мы обсудим важнейшие этапы разработки биопрепаратов: подбор питательных сред, культивирование в биореакторе, очистка продукта на FPLC. Так, Алешкин Андрей Владимирович, член-корреспондент РАН, заместитель директора по медбиотехнологии, МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора представит доклад, посвященный фармацевтической разработке лекарственных препаратов бактериофагов и их ферментов.
До встречи на мероприятии!
ЗарегистрироватьсяСкачать программу
Конгресс 27 и 28 февраля
Смотрите также